Eosinophilic Esophagitis-Makan Dapat Membuat Bocah Ini Meninggal

Banyak anak laki-laki yang menginjak remaja memiliki pola makan yang tidak normal dan sering kali memilih-milih makanannya. Namun bagi seorang Joshua, menu bukanlah hanya sekedar masalah pilihan, tapi juga hidup dan mati.
Joshua (9) asal New York menderita penyakit langka yang disebut eosinophilic esophagitis, yang berarti bahwa ia mengidap alergi yang fatal terhadap hampir semua makanan.
Sebut saja pizza, hot dog, selai kacang, dan cemilan normal dapat membuat bocah laki-laki ini muntah dan diare parah.

Bahkan aroma makanan dapat menjadi sesuatu yang mematikan bagi dia. Ini berarti bahwa orang tuanya harus memasak makanan untuk seluruh keluarga di luar rumah.
“Hal yang paling sulit bagi saya adalah bahwa dia tidak bisa makan apa yang kita makan.” tutur sang ayah, Brant kepada Anderson Cooper.
Satu-satunya yang bisa dimakan Joshua adalah makanan bayi. Selain itu ia mendapat nutrisi dari seorang dokter yang meresepkan susu formula yang dimasukkan melalui tabung ke dalam perutnya.
Akibat alerginya yang parah, Joshua tak bisa ke sekolah dan terpaksa diajari oleh ibunya di rumah.
“Setiap pagi Joshua bangun pukul 06.45 dan biasanya itu karena ia mendengar bus sekolah,” katanya.
“Kadang-kadang ia menangis ketika ia melihat ke luar jendela karena tidak bisa naik di bus sekolah. Ia tidak akan pernah bisa naik bus sekolah dengan anak-anak lain seusianya.” tambah sang ibu.

sumber: :
http://www.berita.manadotoday.com/joshua-bocah-yang-dapat-meninggal-jika-ia-makan/15902.html

The Real Sleeping Beauty

Missing out: Stacey Comerford, 15, from Telford, Shropshire, suffers from Kleine-Levin syndrome and has recently come out of her longest episode, which lasted two months

Tidur ternyata dapat membuat seseorang melewatkan begitu banyak hal seperti misalnya ujian di sekolah atau pun masa liburan yang seharusnya dapat diisi dengan berbagai hal menyenangkan. Hal ini dirasakan langsung oleh remaja Inggris, Stacey Comerford, yang mengidap Kleine Levin Syndrome.

Keluarga Albino Terbesar di Dunia

Sebuah Keluarga yang tinggal di Inggris ternyata merupakan keluarga albino terbesar di dunia. Jumlah anggota keluarga itu mencapai 16 orang.

Pasangan Aslam Parvez yang berusia 55 tahun dan istrinya bernama Shameem, 56 tahun adalah keturunan Pakistan yang memiliki kelainan albino. Mereka bertemu dan memutuskan untuk hidup bersama setelah keluarga Aslam pindah ke Inggris.

Diketahui bahwa orang tua Aslam memang memiliki kulit yang normal seperti layaknya orang Pakistan. Tapi ternyata mereka juga membawa gen albino dan mewarisinya kepada Aslam dan 3 orang saudaranya, dari total sembilan bersaudara.

hiper-beta carotenemia-Kulitku berubah menjadi oranye

Sekilas dilihat, Leo Barnett adalah seorang bocah laki-laki yang normal. Namun, yang membuat bocah asal Odiham, Hampshire ini unik adalah warna kulitnya yang berubah oranye ketika ia memakan wortel.
Bocah berusia tiga tahun tersebut diyakini adalah satu-satunya orang di Inggris yang menderita hyper-beta carotenemia.

Aquagenic Urticaria-Air Mata pun Dapat Mengancam Nyawanya

Katie Dell yang berasal dari Flint, Wales Utara, mengidap aquagenic urticaria yang hanya diderita 35 orang di seluruh dunia. Itu adalah sejenis alergi terhadap air, termasuk air mata dan keringat.

Alergi ini dapat menyebabkan rasa panas terbakar dengan potensi kematian jika bersentuhan langsung dengan kulit. Urtikaria atau yang lebih dikenal sebagai gatal-gatal adalah suatu kondisi pembengkakan yang terjadi di mana saja pada tubuh.

Pembengkakan tersebut bisa berwarna pucat, merah muda, atau merah, dengan berbagai ukuran dan meninggalkan bekas yang biasanya hilang dalam sehari.
Namun, aquagenic urticaria adalah alergi yang dipicu oleh semua jenis air.

Brushing Syndrom-Gadis Ini Bisa Mati Karena Menyisir Rambutnya

Brushing Syndrome Salah Satu Penyakit Terlangka di Dunia - Seperti yang dialami oleh Megan Stewart, gadis remaja asal skotlandia yang berusia 13 tahun ini menderita sindrom langka yang disebut Hair Brushing Syndrome (sindrom menyisir rambut). Menyentuh benda yang memiliki aliran listrik statis seperti sisir dan balon bisa membuat nyawanya melayang. 

HEMANGIOMA-Tanda Lahir atau Jangan-Jangan... Tumor Jinak?!!

Berhati-hatilah dengan tanda lahir yang terdapat pada bayi anda. Pastikan itu bukan salah satu tumor jinak yang akan berkembang menjadi sangat menakutkan hanya dalam beberapa hari!! seperti yang di alami oleh Millie, salah satu penderita yang terjangkit Hemangioma.


Awalnya hanya tanda lahir kecil berwarna biru yang ada di wajah Adorable Millie Field sejak ia dilahirkan. Namun dalam beberapa hari, tanda lahir tersebut menjadi ganas, melebar merah yang menutupi separuh wajahnya, bahkan hampir membunuhnya karena mencekik saluran napas dan kotak suara.